临床遗传分析与咨询培训，解锁学习新模式

时间：2020年3月27日-29日

培训形式：远程在线培训

注：可回放

副研究员，中国科学院植物研究所博士，清华大学分子生物学博士后。天津华大医学检验所股份有限公司遗传病全外信息分析高级工程师。

研究领域：擅长方向为遗传病相关的基因、染色体变异的解读和报告，如何高效从海量变异中挑选致病变异，以及基于机器学习等手段开展探索性研究。

学术成果：以一作发表多篇SCI文章，获得天津市高层次人才等奖项，与多项国家省市级研究项目合作。

副研究员，瑞典卡罗林斯卡医学院免疫学博士，深圳市华大基因学院高级讲师。

研究领域：主要研究方向为遗传病多组学研究，主要涉及疾病的分子机制研究（单/多基因致病模式研究），DNA损失修复关键基因在V(D)J基因重排中的作用机制，以及基于机器学习等手段开展探索性研究。

学术成果：已发表 SCI 论文 30 余篇，其中以一作或通讯作者发表文章 11 篇，文章累计引用次数超过1100多次，h指数20；申请专利 15 件，其中已授权11件，软件著作权 3 项，参与编写专著 1 部。主持国家自然科学基金委，深圳市科技创新委员会等资助的多个项目，并作为骨干参与多项国家省市级研究项目。

副研究员，深圳华大基因学院硕士生导师，深圳华大基因股份有限公司，遗传咨询&遗传病产品负责人。博士就读于香港中文大学，毕业后于香港威尔士医院从事临床方面的研究工作。现任广东省精准医学应用学会遗传病分会常务委员、中国血友病基因库管理委员会委员、长沙市出生缺陷临床精准防控研究中心专家顾问，发表20多篇SCI论文，第一作者或通讯作者10篇，参与《实用遗传咨询》《生命密码》的编写。

副研究员，现任华大基因生育健康事业部研发技术总监，2008年毕业于中科院昆明动物研究所，2009年至2011年于美国康奈尔大学营养科学系任科研助理，孙隽博士现任华大基因生育健康事业部研发技术总监，深入研究基因组科学的临床应用，带领团队开发的无创单病，携带者筛查，临床全外等重要产品目前已广泛推广应用，并在GIM，JBC，EJHG，JMID, BMC等国际学术杂志发表论文10余篇，获得专利5项

副研究员，华大基因股份生育事业部研发系统开发组&武汉交付解读组负责人。2008年加入深圳华大基因，曾先后负责构建单基因遗传病突变数据库网站、开发标准的数据化分析及临床单病解读流程、开发华云猫半自动化解读平台。已发表 SCI 论文 19篇，其中以一作或通讯作者发表文章 5篇；申请专利5件，其中已授权3件，软件著作权 2 项，参与编写专著 1 部。

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